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ISO13485：2016医疗器械行业质量体系内审员培训简章

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课程编号：187170 时间：2019年11月20日-21日讲师：专家地点：上海

学习费用：1600 元/位

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培训对象课程收益课程大纲讲师介绍在线报名

培训对象：

凡生产二类、三类产品的医疗器械生产企业必须有2-4名内审员，未配有内审员的企业应派人员参加培训，参加质量体系考核的人员都必须取得内审员资格。

课程收益：

课程大纲：

收费标准：RMB1600元/人 ( 含培训费、教材费、证书费、午餐﹑茶水等)

课程描述

自1996年以来，ISO13485首次发布, 2003年7月15日第二次改版（ISO13485:2003）发布。ISO13485:2016版于2016年3月1日正式发布。从目前的2016版iso13485标准内容变化来看主要是满足北美，欧盟和日本的一些国家的要求，同时也兼顾了亚洲国家医疗器械的管理的现实要求，新版更多地考虑了法规要求全文提到“法规”就有60处之多，“法规要求”37处，突出强调满足法规要求。通过新版的标准的变化，企业需要关注配套的标准的应用。2003版的ISO13485将在新标准发布后3年失效，建议在2016版2年内完成过渡期，2018年以后企业不再运行2003版的要求。本次内审员培训将会帮助您及时了解新版ISO13485:2016与ISO13485:2003之间的变化，ISO13485:2016与ISO9001:2015之间的关系，帮助您在过渡期完成体系转化，应对新版标准的审核。

培训内容：

第一天 :

　　 ISO13485认证背景知识；

　　 ISO13485：2016新版认证关键变化和审评技术要求；

　　新版认证变化对企业现行的质量管理体系的影响；

　　 ISO13485：2016新版修订的术语，定义和审核原则；

　　 ISO9001:2015 与ISO13485:2016的关系；

　　过渡期限和需要哪些准备的资源；

　　医疗器械行业质量管理体系基础应用；

　　 ISO13485质量体系医疗器械用于法规目的的体系要求；

　　 ISO13485标准在具体企业应用中的特点；

　　 ISO13485标准对应的文件要求；

　　 ISO13485标准对应的过程控制。

第二天 : 　　　　　　　　　　　　　　　　　　

　　 1.iso13485标准-医疗器械的指令要求　　　　　　　　　　　　

　　 A、指令与体系的关系　　　　　　　　　　　　

　　 B、指令与产品标准　　　　　　　　　　　　　　

　　 2.ISO13485内部审核工作的策划　　　　　　　　

　　 3.内部审核技巧；

　　 4.认证过程中常见的问题