企业经营者，或高阶主管；负责质量的人员；质量体系审核员；产品设计开发工程师,制程工程师, 产品测试人员,产品环保负责人

2015年5月15-16日苏州 7月17-18日苏州 11月1-2日苏州

理解IECQ-HSPM QC080000：2012有害物质过程管理体系标准要求，并能够在组织内部加以应用。掌握审核的方法及技巧，并能运用审核技巧独立实施内部审核，提高企业员工在质量及有害物质过程管理体系审核的能力，使之成为良性循环的高级专业人才。、

第一天： IECQ-HSPM QC080000：2012标准理解

一、标准的产生背景

1、IECQ危害物质过程管理简介；

2、RoHS、WEEE等相关指令介绍

3、QC080000、ISO9001标准的产生和发展背景及历程；

3、 QC080000与ISO9001关系。

二、标准讲解

1、欧盟RoHS指令对有害物质的含量要求及最新豁免条款；

2、QC080000标准讲解（用案例进行剖析）

3、如何在ISO9001：2008体系的基础上建立HSPM危害物质管理体系

4、依据QC080000标准建立HSPM危害物质管理体系的流程

5、HSPM危害物质管理体系建立的重点和难点

第二天 审核流程及技巧

一、内部审核的流程

1、开展内部审核的准备工作

2、审核计划的制定、检查表的制作

3、内部审核的流程

4、内部审核现场演练

二、精彩内部审核技巧和审核方法讲解

1、文件审核的技巧与方法

2、现场审核的流程、技巧及沟通方法

3、自上而下的审核方法

4、自下而上的审核方法

5、正向和逆向的审核方法

6、追溯性的内部审核技巧和方法

第五部分：大量企业常见的审核问题案例分析、讲解

第六部分：内部审核员培训资格考试

讲师介绍：梁老师

背景介绍：

北京航空航天大学 生物医学工程 本科

12年生产现场管理/质量实践经验，其中六年从事实施质量、环境等咨询管理和其他改善现场活动；

扎实的专业知识以及良好的沟通、表达能力和商务谈判能力；

为人正直踏实，责任心强，有良好的敬业精神。

专 长

ISO14001/OHSAS18001/ISO13485资深顾问师；

CCC、UL、CE等产品认证专业辅导；

丰富的现场管理实战经验、擅长工厂5S、QCC、提案改善等活动的实施。

工作经历

ISO14001、OHSAS18001、ISO13485、GMP等体系专业辅导以及培训。

咨询顾问师，从事咨询工作以来一共完成80多家企业，涉及的体系包含ISO140013.OHSAS18001、ISO13485等体系的辅导以及CCC、UL、CE等产品认证；

适新电子（苏州）有限公司副总经理 完成公司医疗器械产品的CE认证及ISO13485体系的建立

（罗地亚制药（无锡）有限公司，品质工程师、品质经理期间主导ISO13485、GMP、EHS等系统的建立工作。

主要成就

多次进行过EHS、GMP、ISO13485 等公开班培训，上课技巧以及专业技术赢得了学员的赞扬和信任，课堂评价满意率80%以上。

在过去的七年中，曾为中国大陆80多家企业导入EHS、ISO13485、GMP以及CCC/CE等产品认证项目，良好敬业精神和专业技术赢得了客户的赞扬。