药品原材料的制造商,药品中间体的制造商,药品的制造商,药品的批发商或经销商或分销商
| 课程编号 | 开课日期 | 地点 | 培训天数 | 选择报名 |
药品原材料的制造商,药品中间体的制造商,药品的制造商,药品的批发商或经销商或分销商
时间地点:2013年3月18-19日 苏州
培训费用:3600元/人(包含培训费、资料费、午餐、证书费、以及上下午茶点等)
培训受众:
药品原材料的制造商
药品中间体的制造商
药品的制造商
药品的批发商或经销商或分销商
课程收益:
了解、掌握药典相关的概念、知识和新版《中国药典》增修订情况、特点,可帮助学员快速理解更新内容。
了解、掌握GMP相关的概念、知识和新版中国GMP法规要求、更新内容,提高学员的专业知识、操作技能与管理水平,更好服务于企业、发展好自己的职业生涯。
课程大纲:中国药典
1、药典基本概念及发展历程简介
2、《中国药典》内容增修订概况
3、《中国药典》附录增修订概况
4、现行版《中国药典》特点简介
中国药品生产质量管理规范(GMP)
1、 基本概念和知识简介
2、 GMP的产生及发展历程
3、 GMP法规相关内容及要求
4、 现行版与旧版GMP比较
5、 新版GMP重点内容简介
6、 讨论与答疑