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生产件批准过程PPAP

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课程编号:57000 时间:2012年12月22日-22日 讲师:专家 地点:苏州
学习费用:600 元/位
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课程编号 开课日期 地点 培训天数 选择报名

培训对象:

项目经理,设计、质量和制造工程师。直接负责准备PPAP的人员、审核员和其他负责供应商PPAP评审的人员。

课程收益:

课程大纲:

【开课时间】苏州2012年5月27日 7月31日 9月18日 12月22日

【课程价格】600元/人

【一天课程】该课程详细阐述了生产件批准过程和要求;强调PPAP的目的;逐一说明用于证明产品和过程完全满足客户所有的设计、工程规范、质量能力、生产能力和制造节拍要求的文件和接受标准;案例包括零件、散装材料和轮胎等。PPAP 第四版中的新的要求以及与旧版的区别会在培训过程中阐述和解释。

【参加人员】

项目经理,设计、质量和制造工程师。直接负责准备PPAP的人员、审核员和其他负责供应商PPAP评审的人员。

【课程内容】

一、APQP / PPAP 概述

二、PPAP 定义、范围和目的

三、提交要求

1. 概要

2. 顾客通知和提交要求

3. 何时需要提交

4. 何时不要求提交

5. 无论是否提交

6. 保存/提交要求

四、提交等级

1. 文件和表单

五、零件提交状态

1. 提交状态定义

六、记录的保存

七、标准样件的保存

八、零件批准要求

九、PPAP 过程要求

1. 提交的产品

2. PPAP要求

3. 设计记录

4. 工程更改文件

5. DFMEA、PFMEA、过程流程图

6. 尺寸结果

7. 材料/性能试验(包括IMDS要求)

8. 试验结果

9. 初始过程研究

10. 特殊特性

11. 质量指数

12. 不满足接受准则时的策略

13. MSA和实验室要求

14. 控制计划

15. 零件提交保证书(PSW)

16. 外观批准报告(AAR)

17. 生产件样件和标准样件

18. 检查辅具

19. 顾客的特殊要求

十、PPAP记录控制

十一、案例分析和练习

十二、学员背景要求:

1. 质量管理体系和先期产品质量策划知识。

十三、培训目标:

1. 理解PPAP过程和PPAP提交的差别;

2. 掌握需要和不需要提交的原则;

3. 明确每个提交项目的接受准则;

4. 了解主要顾客PPAP的特殊要求;

5. 通过案例和练习,获得第一手的PPAP范例和实际经验;

6. 具备组织试生产,成功完成PPAP提交的能力。

7. 了解掌握PPAP第四版的主要更新及改动。

十四、培训方法:

1. 小组练习

1) 通过小组练习来提高对培训内容的了解,掌握PPAP文件准备的实际操作能力和PPAP文件的审核能力。

2. 培训评估:

1) 培训评估考虑出勤率及课堂讨论的参与积极性,并包括以下方面:

① 课堂上积极有意义的提问。

② 知识的探讨和分享

③ 积极参与小组练习

3. 评分练习

1) 通过评分练习来了解培训的实际效果,形式为多项选择和问答题。

4. 最终评估

1) 通过最终评估了解培训的整体效果,并策划改进方案

讲师介绍:

在线报名:

客户报名咨询:020-39971893     400 600 2138

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