ISO14971医疗器械风险管理
主办单位:中培网 中培管理咨询
时间地点:2013-11-28至2013-11-29 在 东莞
学员对象:研发经理、质量经理、管理者代表、总工、产品注册专员、标准和法规工程师、风险管理工程师、项目经理、研发工程师、工艺工程师
费 用: 2200元
【培训对象】
研发经理、质量经理、管理者代表、总工、产品注册专员、标准和法规工程师、风险管理工程师、项目经理、研发工程师、工艺工程师
【课程收益】
【课程大纲】
时间地点:2013年11月28日 到 2013年11月29日东莞
课程费用:2200元/人
参加对象:研发经理、质量经理、管理者代表、总工、产品注册专员、标准和法规工程师、风险管理工程师、项目经理、研发工程师、工艺工程师
课程目标
认识医疗器械的风险概念
了解基于ISO 14971的风险管理思路
能制定风险管理计划
能进行风险分析、风险评价、风险控制、生产及生产后阶段信息收集
编制风险管理报告
课程大纲
医疗器械的风险基本概念
ISO 14971标准的诠释
风险管理计划
风险管理过程
风险管理报告
【讲师介绍】
▓▓▓▓▓▓▓▓▓ 培 训 回 执 表 (此表复制有效)▓▓▓▓▓▓▓▓
传真至:020-62355807
我单位共___ 人报名参加 2013-11-28至2013-11-29 在 东莞 举办的 ISO14971医疗器械风险管理
单位名称:______________________________________
培训联系人:_________ 联系电话:_________ 联系传真:________
移动电话:____________ 电子邮箱:__________________
参加人数:____ 人 费用总计:______ 元
参 会 人:________ 所任职务:__________ 移动电话:_________
参 会 人:________ 所任职务:__________ 移动电话:_________
参 会 人:________ 所任职务:__________ 移动电话:_________
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广州电话:(020)39971893、62355796 传真号码:(020)62355807
联 系 人:赵小姐、张先生 报名邮箱: 317709971@QQ.COM
参会方式:请您把培训回执表填写好回传,课前一星期您将会收到传真函,包括培训注意事项及详细安排